腺病毒的包装,纯化和感染
一、技术背景: Adeasy 系统利用了腺病毒具有的高感染能力,可高度浓缩等优点,并破坏了腺病毒基因组中的早期基因E1,使之成为较为安全、高效的病毒载体。利用带有E1 基因的293 细
绿脓杆菌
绿脓杆菌(P.aeruginosa)属假单胞菌属(Pseudomonas),广泛分布于自然界及正常人皮肤、肠道和呼吸道,是临床上较常见的条件致病菌之一。 一、生物学性状 大小为1.5~3.00.5~0.8um,G-杆菌。菌
细菌药敏试验方法
目前常用的药敏试验方法如下: 1、定性测定的纸片扩散法(diskdiffusiontest),K-B法:WHO推荐的全球统一的标准方法。 原理:含有定量抗菌货物的纸睡帖在已接种测试菌的琼脂平板上,纸片
病毒的超低温保存方法
一、 概述 大多数微生物可用超低温保存,超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种,如用其他的贮存方法不能保持其活力( 如植物的病原性真菌),通
细菌的保存方法
1、细菌保存于穿刺培养物中:一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下:用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落,针缓慢穿过琼脂到达瓶底,连续几次,盖上瓶盖拧紧,做
细菌的转化与平板筛选
实验原理 感受态是指细菌处于容易吸收外源DNA的状态。转化是指质粒DNA或以它为载体构建的重组子导人细菌的过程。其原理是细菌处于0℃,CaCl 2 低渗溶液中,菌细胞膨胀成球形。 转化
慢病毒感染方法
一、材料和试剂 1. 6 cm 细胞培养皿(Fiosher)。 2. 人类或小鼠细胞系,细胞试验所需要的生长培养基。 3. 凝聚胺。 4. 合适的选择性抗生素。 二、仪器 1. 细胞培养箱 三、步骤 1. 慢病毒
组织的细菌定量培养
先将组织称重后匀浆,匀浆以后,可以根据实验组织的染菌情况,进行不同稀释度的菌液涂板计数,即将培养好的细菌液体,进行倍比稀释,滴种,每个稀释度可滴种三次,取平均值,
最近做原核表达的几点教训和体会
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。有那么一点失败的教训以及纯化过程中的体会,现在写出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正。 1. 首先介绍一下背景。载
细菌的单染技术
简单染色通常只用一种染色剂,使细菌整个细胞染上颜色。但看不清结构。所以只便于检查细菌的形态、大小和排列方式等。 【实验目的】 1、掌握单染色的操作技术 2、观察细菌的基