网织红细胞样品的制备及分析
网织红细胞样品的制备及分析 实验方法原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在细胞成熟过程中,其胞质中的 RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代,因此,检测红细胞中 RNA 的含量多少
Callisto:在芯片上培养细胞
摘要: 2015年初,Fluidigm推出一款基于微流体技术的细胞培养平台——Callisto。这款与“木卫四”同名的仪器同样让人浮想联翩。它可以在一个微流体芯片上培养细胞,并实现细胞培养和
器官培养实验
由于根据需要的器官培养技术需将组织放在理想的气体和营养物质交换的位置,故这残技术大多数是将组织放在半间体琼脂凝胶底物上 或凝 集 血 浆的气液界面卜.,或放在由不锈钢网支
核糖核酸酶保护实验相较于Northern的优势与问题分析
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记
方案27.8 原位杂交中的放射自显影技术
将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的 细胞 进行杂交,然后通过放射自显影将杂交位点显影。 实验方法原理 将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交,然后通
核糖核酸酶保护实验的基本原理
核糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。 其基本原理是将标记的特异RNA探针(32P或生物素)与待测的RNA样品液相杂交,标记
RNA酶保护试验(RPA)
一、RNA酶保护试验(RPA) RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)即糖核酸酶保护实验(Ribonuclease protection assay,RPA)是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。本文主要介绍
初代细胞培养实验
初代培养或原代培养,是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是:组织和细胞刚刚离体,生物性状尚未发生很大的变化,具有二倍体遗传性状,在供体来源充分、生物条件稳定的
生物素酰化探针的检测实验
与放射性标记探针的比活不同, 生物素标记探针 的可检出性在于每千碱基对中掺入的生物素分子的数量,它可用比色法检测。 比色法 实验材料 DNA 试剂、试剂盒 磷酸酶缓冲液封阻液牛
RNA酶A的小鼠细胞治疗
一、RNA酶A的小鼠细胞治疗介绍 RNA酶A透其次是免疫细胞治疗是一种方法,它允许显示的本地化涉及到细胞的蛋白质的RNA酶敏感的结构。这项技术是高度依赖所使用的RNA酶A的质量在我们的