RNA酶保护实验(RNase Protection Assay,RPA)简介

简介： RNA酶保护试验(RNase Protection Assay，RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。 1. 原理：双链RNA（杂交的）能够抵抗RNA酶的降解。 2. 应用：检测

S1核酸酶保护实验

一、材料准备 4μL5X T4激酶缓冲液 5 μl [γ-32P] ATP（7000次/毫摩尔） 10 μl 水+寡核苷酸（200毫微克） 1 μl T4激酶 1. 37摄氏度1小时 2. 热失活，在75℃下10分钟。 3. 加入1 μl 糖原（20毫克/毫升

1、简介冷冻蚀刻(freeze-etching)技术是在冷冻断裂技术的基础上发展起来的更复杂的复型技术。如果将冷冻断裂的样品的温度稍微升高，让样品中的干冰在真空中升华，而在表面上浮雕出

一、实验目的学习和掌握外源基因导入真核细胞的主要方法—脂质体介导的转染。了解外源基因进入的一般性方法，观测外源蛋白的表达(绿色荧光蛋白)，为染色准备实验材料。二、

细胞增殖检测的应用相当广泛，不论是测试药物试剂还是生长因子的效果，不论是评估细胞毒性还是分析细胞活性状态，您都可能会用到它。细胞增殖检测一般是检测分裂中的细胞数量

一、技术背景： Adeasy 系统利用了腺病毒具有的高感染能力，可高度浓缩等优点，并破坏了腺病毒基因组中的早期基因E1，使之成为较为安全、高效的病毒载体。利用带有E1 基因的293 细

在细胞培养过程中，经常少不了HEPES缓冲液。那么，HEPES缓冲液的配制和使用方法怎样呢?HEPES缓冲液是一种弱势，在开放式的培养条件中，若加入HEPES，可防止培养基内pH氧化升高，从而

AKT大家一定不陌生，即蛋白激酶B，细胞凋亡重要因子。本文精选了Nature子刊、世界公认的顶尖综述期刊——Nature Reviews Cancer上关于akt pathway的信号通路图。 Activation of class IA phosphatidy

绿脓杆菌(P.aeruginosa)属假单胞菌属(Pseudomonas)，广泛分布于自然界及正常人皮肤、肠道和呼吸道，是临床上较常见的条件致病菌之一。一、生物学性状大小为1.5～3.00.5～0.8um，G-杆菌。菌

外源基因进入细胞主要有三种方法：电击法、磷酸钙法和脂质体介导法，实际上其基本原理都是利用不同的方法在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入，但是由于前两者的效率低