RNA酶保护实验(RNase Protection Assay,RPA)简介
2016-05-25来源：未知
简介：
RNA酶保护试验(RNase Protection Assay，RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。
1. 原理：双链RNA（杂交的）能够抵抗RNA酶的降解。
2. 应用：检测RNA表达
3. 与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点：
（1） 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。
（2）由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR产物量进行分析所得数据的可靠性将下降，而RPA没有扩增过程，因此，分析的数据真实性较高。
（3）由于与反义RNA探针杂交的样品RNA仅为该RNA分子的部分片段，因此，部分降解的RNA样品仍可进行分析。
（4）步骤较少，耗时短。与Northern杂交相比，省去了转膜和洗膜的过程。
（5）RNA-RNA杂交体稳定性高，无探针自身复性问题，无须封闭。
（6）一个杂交体系中可同时进行多个探针杂交，无竞争性问题。
（7）检测分子长度可以任意设置，灵活性大。
4. RPA的缺点是需要同位素标记探针。
此文转载：丁香通
RNA酶保护试验(RNase Protection Assay，RPA)是通过液相杂交的方式,用反义RNA探针与样品杂交，以检测RNA表达的技术。
1. 原理：双链RNA（杂交的）能够抵抗RNA酶的降解。
2. 应用：检测RNA表达
3. 与Northern杂交和RT-PCR比较，RPA有以下几个优点：
（1） 检测灵敏度比Northern杂交高。由于Northern杂交步骤中转膜和洗膜都将造成样品和探针的损失，使灵敏度下降，而RPA将所有杂交体系进行电泳，故损失小，提高了灵敏度。
（2）由于PCR扩增过程中效率不均一和反应“平台”问题，基于PCR产物量进行分析所得数据的可靠性将下降，而RPA没有扩增过程，因此，分析的数据真实性较高。
（3）由于与反义RNA探针杂交的样品RNA仅为该RNA分子的部分片段，因此，部分降解的RNA样品仍可进行分析。
（4）步骤较少，耗时短。与Northern杂交相比，省去了转膜和洗膜的过程。
（5）RNA-RNA杂交体稳定性高，无探针自身复性问题，无须封闭。
（6）一个杂交体系中可同时进行多个探针杂交，无竞争性问题。
（7）检测分子长度可以任意设置，灵活性大。
4. RPA的缺点是需要同位素标记探针。
此文转载：丁香通
