细菌的生化鉴定法

各种微生物在代谢类型上有时会表现出很大的差异。由于细菌特有的单细胞原核生物特性，这种差异就表现得更加明显。不同细菌具有不同的酶系统，故不同细菌分解、利用糖类、脂肪

RNAi—双链RNA引起的基因敲除

1995年，康奈尔大学的Su Guo博士用反义RNA阻断线虫基因表达的试验中发现，反义和正义RNA都阻断了基因的表达，他们对这个结果百思不得其解。直到1998年， Andrew Fire的研究证明，在正义

自从1907年罗斯•哈里森（Ross Harrison）发表了有关离体神经纤维生长的发现，细胞培养很快成为了生命科学领域最重要、使用最广泛的工具之一。一个多世纪以来，经过一代代科学家的

支原体（mycoplasma）又被称为霉形体，是目前发现的最小的最简单的一种原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是一种原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。

RNA沉默(RNAsilencing)是一种结合和降解特异mRNA序列的形式,其发现可追溯到1990年,Napoli等[1]向矮牵牛中导入更多拷贝与粉红色色素合成有关的基因以产生颜色更深的紫色矮牵牛花,结果许多花

脑膜炎球菌和李斯特菌冻干菌株，需要用无菌的生理盐水溶解。溶解后的接种培养基的正确选择非常关键。脑膜炎球菌：为革兰阴性菌，营养要求较高，在普通培养基上不长，30度以下

细胞生物学家往往需要将外源分子送入细胞进行研究，比如质粒 DNA 或 siRNA 。化学试剂、电穿孔和病毒递送系统是目前最常用的三种途径。递送方法的选择主要取决于目标细胞的类型，

摘要：RNA 干扰(RNAi)是一种由双链RNA 所引起的序列特异性基因沉默。它是真核生物中基因转录后沉默作用的重要机制之一。RNAi 技术作为新兴的基因阻抑方法，在功能基因组学、微生物学

经过许多次实验总结出来了一套实用的方法供大家参考，以下就是血清学筛选噬菌体的具体方法。 1. 准备 NZY agar plates（至少用前 24 h倒好），用前在37℃培养箱中烘烤1-2 h以去除水滴。