技术交流
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RNA干扰技术的新突破

来自一家名为“ALNYLAM”的 生物 技术公司的研究人员在11日出版的《自然》杂志上报告说,他们通过转基因技术在RNA(核糖核酸)干扰技术的研究上取得了突破,为治疗糖

细菌浓度的简单确定法:麦氏比浊法

麦氏比浊管是McFarland发明的一种用于微生物比浊的不同浊度的标准浊度管。具体的配制方法是根据硫酸和氯化钡的比例来定的,有表可查,这样不同比例生成的硫酸钡沉淀的浓度不同,

小鼠表皮细胞与真皮细胞的原代获取

准备:无菌手术器械, 75% 乙醇, 0.25% 胰酶, 0.2% dispase 酶, 0.2% 胶原酶,胎鼠或初生小鼠 步骤: 1、将小鼠浸于 75% 乙醇中消毒 5min ; 2、转移至超净工作台中,背部朝上固定四肢;

λ噬菌体DNA的提取

噬菌体是最早使用的一种克隆载体,噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子,它在宿主细胞有两种生活途径,其一是裂解生长,环状DNA分子在细胞内多次复制,合成大量噬菌体基

RNAi的特点与生物学功能

RNAi所产生的基因沉默具有如下特点: 1)高效性。Elbashir等在研究中发现分别为25 nmol/L与100 nmol/L的起始双链RNA产生的结果是一样的,只是高浓度起始的更有效些。将双链RNA浓度降低到1.

曲霉菌检测:如何防止霉菌性传染病

(1)流行特点:动物曲霉菌病是由曲霉菌属的曲霉菌引起动物的一种以呼吸系统机能紊乱为特征的霉菌性传染病。病原主要侵害呼吸系统,但是有时候在会全身各处也形成病灶。通常是因

2014技术展望:PCR/克隆

PCR和克隆是我们十分熟悉的技术,熟悉到我们都有些陌生了,不清楚最新的进展。其实,方法开发者一直在努力扩大其用途,近年来也有一些让人吃惊的结果。那么,这些经过时间考验

两种细菌计数方法

第一种细菌标准计数方法: 标准的做法是将定量菌悬液(1ml、0.5或0.1ml)加到冷却至50-55度融化的琼脂培养基中(一般做细菌菌落计数用营养琼脂平板,而做真菌菌落计数用沙氏平板)

PCR技术:用PCR扩增cDNA库中的特异序列

最常用的基因分离方法需要建立组织或细胞RNA的cDNA库,然后用抗体或 DNA探针筛选出感兴趣的基因。虽然这个方法已成功地克隆了大量基因,但建立和筛 选CDNA库是一项非常耗时.费力的

小鼠灌胃具体操作

小鼠灌胃方法比较简单,需要关注的只有两点:一是要保持小鼠的头部和颈部成一直线,方便灌胃针头进入,二是动作要轻柔,从口角进入,防止损失食道。做的多了自然就熟练了。

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