细菌内毒素的提取

内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~5毫微米（

miRNA和siRNA的基本介绍及区别

1998年，Andrew Fire和Craig Mello提出了一项新技术：通过dsRNA诱导特异基因的沉默，即所谓RNAi。2000年，Amy Pasquinelli等将lin-4和let-7作小时序RNAs(stRNAs，mall temporal RNAs)。 RNA干涉（RNAi）在实验室

细胞培养的规模可大可小，你既可以使用生物反应器，也可以使用培养瓶或多孔板。如今，利用多孔板的细胞培养模式正倍受青睐，因为这有助于研究多个动态变量，减少实验时间，并

操作注意事项：由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项，相信它能帮助您解决

【目的】学习鱼类呼吸活动的描记方法，观察重金属离子对呼吸活动的影响。【原理】鱼类通过口与鳃盖的张合推动水流经口入鳃部进行气体交换，通常每隔数次呼吸活动后，出现一次

【目的】学习测定鱼类耗氧率的方法，观察温度对鱼类耗氧率的影响。【原理】鱼体通过生物氧化过程产生能量，所以机体的能量代谢与它们的耗氧成正比，耗氧率可以衡量鱼体能量代

胎牛血清是细胞培养常用的添加物，目前享有盛誉的 Life 等国际品牌的最好胎牛血清价格飞涨， 500ML 从原来的 3000-4000 元涨到现在 7000-8000 元，给很多科研单位或机构造成了巨大的压力

厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培养

摘要： RNA干涉（RNA interference）在细胞分裂过程中发挥了至关重要的控制作用，对引导细胞形成某种特定类型的组织产生深远的影响。《科学》把这一令人激动的发现当作2002年最重大的

结核杆菌培养基配制的方法：结核杆菌培养采用罗－琴培养基，为防止培养基干裂，可加入适量甘油，我们是在1600ml的培养基中加入甘油12ml。罗－琴培养基成分：磷酸二氢钾2.4g；一