单细胞实时荧光定量RT-PCR检测试剂
为了便于单细胞基因表达研究，Signosis开发出一种基于SYBR green的单细胞实时荧光定量RT-PCR检测试剂，该试剂可以使用细胞裂解液直接检测基因表达水平，无需RNA制备过程。这个试剂盒提供了一种
神经纤维的双向传导实验一
1.实验的内容 验证神经纤维的双向传导 2.实验的原理 神经细胞膜内外的离子浓度不同，我们称之为膜电位。当神经细胞处于静息状态时，膜电位分布为外正内负，即静息电位；当神
多药抗药基因的表达实验
多药抗药基因的表达实验是通过反转录和PCR的方法来检测特定基因的过度表达。 实验方法原理 大多MDR细胞膜上出现MDR-1基因及其基因产物P-糖蛋白过度表达。
血液琼脂培养基的制备实验
血液培养基是一种含有脱纤维动物血（一般用兔血或羊血）的牛肉膏蛋白胨培养基，因此除培养细菌所需要的各种营养外，还能提供辅酶（如V因子），血红素（X因子)等特殊生长因子。 因此血
苏木精-伊红染色三
三．染色结果 1、细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色； 2、软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色； 3、粘液呈灰蓝色； 4、细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色； 5、胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强
免疫电泳实验
免疫电泳是将琼脂电泳和双向琼脂扩散结合起来，用于分析抗原组成的一种定性方法。先将抗原加到琼脂板的小孔内进行电泳，然后在琼脂板中央挖一横槽，加入已知相应的免疫血清，两者经一
mRNA的S1作图实验
实验材料 mRNA 试剂、试剂盒 琼脂糖电泳缓冲液 ATP 寡聚核苷酸引物 多核苷酸激酶缓冲液
艾滋病的基因治疗进展
艾滋病是最严重的感染性疾病。截至2004年，全球感染艾滋病病毒的总人数已高达6 000多万(其中2 000多万已死亡)。特别是非洲地区，艾滋病已成为头号杀手。艾滋病病毒主要破坏人体的免疫系统
离体主动脉条的标本制备实验
取兔或大鼠一只，猛击其头致死，立即剖开胸腔，分离胸主动脉，尽可能于近心脏处把其切断，迅速置于盛有克氏液并通以95%氧气及5%二氧化碳的培养皿中，剔除血管外结缔组织及脂肪，洗去凝
质粒的制备、提取十一
三、 质粒提取 （三） 质粒的纯化 附录： 1 OD260 和 OD280 的比值表示质粒的纯度。比值大于 1.8 ，说明纯化产物的纯度达到了 90% 。纯化好的质粒可用于转染实验，一般纯化步骤在细胞间
