分子提取方法13

DNA 提取（二）从各种组织中提取 DNA 3. DNA 定量（1）超微量核酸定量仪直接测定核酸浓度：同 RNA 定量。（2）紫外分光光度计间接测定核酸浓度：同 RNA 定量。（3）嗅化乙锭（ E

间接免疫荧光法的注意事项

• 荧光染色后一般在 1h 内完成观察，或于 4 ℃保存 4h ，时间过长，会使荧光减弱。 • 每次试验时，需设置以下三种对照： – 阳性对照：阳性血清 + 荧光标记物 – 阴性对照：阴性

背景：染色质免疫沉淀技术 (Chromatin Immunoprecipitation ，简称 ChIP) 是研究体内蛋白质与 DNA 相互作用的一种技术。它利用抗原抗体反应的特异性，可以真实地反映体内蛋白因子与基因组

三荧光素酶报告基因 2 报告基因简单实验流程构建包含有报告基因的质粒将构建好的质粒转染细胞提供相应的刺激（诱导）检测报告基因数据分析 3 荧光素酶作为报告基因的优势

细胞凋亡的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO2条件下继续培养。空白实验对照加入等体积的

细胞冻存 1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之：用紫外消毒等消毒超净工作台面；清洗消毒手部；观察细胞；预热培养用液；点燃酒精灯；取出巴斯德吸管

七、蛋白印迹实验常见问题及原因分析 1. 没有带？原因：样品中抗原含量不足（抗原表达量过低；蛋白降解；上样量不足；样品制备错误）；制胶浓度比例不合适；转膜不完全；一抗

静脉注射和口服等量生理盐水对小白鼠尿量的影响实验目的：通过对小白鼠注射和口服等量生理盐水，了解尿液生成过程，进一步熟悉掌握肾小管的功能。六、方法与步骤： 1、小

实验步骤 1.切片经脱蜡入水。 2. 用 1mol/L HCl 浸洗。 3. 切片放入 60 ℃预热的 1mol/L HCl 内 8min 。 4. 室温下 1mol/L HCl 浸洗。 5. 蒸馏水浸洗 2 次，每次 5min. 6. 加入席夫液，于室温反应 30-60

3. 判断标准：分析电泳图谱， MI 表现为肿瘤组织相对于正常组织出现额外的条带、等位带产生迁移率的改变或等位带浓度增加。在检测的 6 个微卫星位点中，如果有两个或两个以上位点