SCI写作 到底需不需要做实验呢
2016-05-25来源：未知
在SCI文章写作中，我们习以为常的认为只有通过自己科研试验所得的内容才具有发表的价值。其实并不然，不管是否有实验的支撑，SCI文章的写作最主要的还要看文章的内容是否创新?再决定是否具有价值?那么究竟SCI写作要不要做实验呢?
其实很多人会觉得做实验没劲，在导师或者前辈没有给指定方向或研究命题的时候，一直“无目的的看文献”，看一两篇后心里就有不踏实，总是很急，真的能通过看文章写文章吗?这样有意义吗?
不做试验，也能写文章!
文章是一种观点，是创新。然而创新有大小之分，因此文章有优劣之分。
做实验容易出文章，容易出好文章，因为实践出真知。许多科研工作者做实验的流程大致有两种情况，第一种：看文献，看大量的文献;确定方向;找文献;看文献;写文章;投文章。差别在于“方向”确定的先后次序;第二种是：确定方向;查文献;看文献;写文章;投文章。
做实验要有“大树思想”，最重要的一点是“能查，多看，多写，多投”，没试验，不要紧，有创新，不抄袭就OK!
不做实验意味着“实验数据不是自己的”，但是我们可以用别人的数据来分析。数据可以在数据库里找，可以在网站找，可以在别人文章里找。数据有多样性，准确与否还需要判断。有了较为准确的数据以后，就可以开始做模拟，做分析：画图，建模等等。
当然，安全科学与工程是“软硬结合”的，软的方面如事故分析、风险分析、安全管理、安全评价、安全行为分析等等;硬的方面如燃烧、火灾、爆炸、泄漏等等。当然我的分类方法是不准确的。
不做实验便需要有足够丰富的文献和资料作为写作的支持，但是如果做实验的话，我们需要注意些什么?
一、记录
人的记忆力是有限的，在做实验的时候，不可能记住做过的每一步，所以笔记录或者标签是最好的，俗话说好记性不如烂笔头。例如实验记录如果不及时写，第二天就会忘记很多，一周之后就完全忘记了。所以做实验一定要做好实验记录。记录一要及时，否则就会忘记，最好是随时记录。二要详细，因为一个很小的细节可能就是实验失败或者成功的原因，如果没有记下这个细节，实验出问题了就难以找到原因。例如，做实验用的试剂是哪一瓶，什么时候配的(尤其是容易失效的试剂)，如果是用PBST配的5%BSA，加了0.02%的Sodium Azide抑制微生物生长，就应该记录为5%BSA.PBST.N3Na，而不是5%BSA。三要整洁，如果过于潦草，看起来很不方便，需要找相关信息的时候就难以找到。配好的试剂做好标签也是一种记录，标签一定要详细：包括试剂名称、配置日期、配置者及其它必要信息。在配试剂的时候，为了防止忘记贴标签的情况，应该先贴标签，再加试剂。电子记录有易于检索的优点，对于某些重要信息，可以记录到电子文档里面。
二、核查
很多时候，实验失败的原因是没有仔细核查，例如没有核查果蝇的表型，没有仔细检查试剂的标签，没有核查离心机的转速，没有检查heat block的温度等等。每一个小小错误都可能导致实验失败，所以一定要养成仔细核查的习惯。具体来说，在加试剂的时候，一定要仔细核查标签(包括试剂名称、配置日期)，是否有沉淀，颜色是否改变等;使用仪器的时候，要核查设置，例如温度、转速、时间设置等;电泳的时候，要核查是否有气泡冒出;使用实验动物的时候，要核查表型等。
三、分装
谚语说：不要把所有鸡蛋都放到同一个篮子里。同样，在做实验的时候，有时也不要把所有试剂都放到同一个容器里。分装有很多好处。第一，保险。可以防止因为污染、变质等原因损失全部试剂或者样品。第二，容易混匀。结冰的试剂需要全部溶解然后vortex才可以混匀，如果很大体积，有时会等不及全部溶解就开始加样，会导致浓度不均。一般溶液都是先溶解溶质浓度高的，就像是结冰的汽水一边融化一边喝，一开始很甜，最后几乎没有甜味了，是因为糖份的存在会降低熔点，含糖量高的先溶解了。分装后，每一管溶液量小，解冻时容易全部溶解。注意在分装的时候一定要全部溶解并充分混匀。第三，延长保质期。很多试剂都要低温保存。如果不分装，每次使用的时候都全部受热一次，变质就会很快。分装之后，每次使用只有少量试剂受热，其它的还可以继续保持于低温，可以延长使用寿命。抗体、体积较大的酶、热不稳定的其它试剂等最好分装保存于-20度或者更低的温度。
四、混匀
实验对很多试剂的用量都有明确要求。要保证实验的成功和可重复性，必须保证试剂用量一致。用量等于体积乘以浓度，如果溶液不混匀的话，浓度就会不同，即使加样体积一样，实际的量也可能不一样。所以，一定要保证试剂是充分混匀。结冰的试剂，必须完全溶解才可以使用。容易沉淀的试剂，使用之前必须充分vortex后再快速离心一下才能使用。
五、顺序
有时候需要给很多试管加不同的试剂。这么多试管和试剂，一不小心，就会忘记哪一管或者哪一样试剂加了没有。即使是只有两三个试管，我有时候加了一个样品，忽然就忘记是加了哪一管了。如果是按字母或者数字顺序加样的话，在这种情况下，就会清楚是加了哪一管。
具体来说，给试管加样的时候，按照试管的字母顺序，数字顺序排列。例如做同一个质粒的酶切，用了四种酶，分别是XbaI，KpnI，BamHI，BsteII，就按照从左至右分别为BamHI，BsteII，KpnI， XbaI的顺序排列。把要加的试剂写在纸上，按照从上至下，从左至右的顺序加样。对于同一个试剂，加一管，就把试管往左、右或者上、下移动一格。电泳时，不同的泳道顺序为marker、control、实验组。如果有多个marker或者control，也按照字母或者顺序排列。收集样品时，按照先时间顺序，后字母、数字顺序排列样品。
其实很多人会觉得做实验没劲，在导师或者前辈没有给指定方向或研究命题的时候，一直“无目的的看文献”，看一两篇后心里就有不踏实，总是很急，真的能通过看文章写文章吗?这样有意义吗?
不做试验，也能写文章!
文章是一种观点，是创新。然而创新有大小之分，因此文章有优劣之分。
做实验容易出文章，容易出好文章，因为实践出真知。许多科研工作者做实验的流程大致有两种情况，第一种：看文献，看大量的文献;确定方向;找文献;看文献;写文章;投文章。差别在于“方向”确定的先后次序;第二种是：确定方向;查文献;看文献;写文章;投文章。
做实验要有“大树思想”，最重要的一点是“能查，多看，多写，多投”，没试验，不要紧，有创新，不抄袭就OK!
不做实验意味着“实验数据不是自己的”，但是我们可以用别人的数据来分析。数据可以在数据库里找，可以在网站找，可以在别人文章里找。数据有多样性，准确与否还需要判断。有了较为准确的数据以后，就可以开始做模拟，做分析：画图，建模等等。
当然，安全科学与工程是“软硬结合”的，软的方面如事故分析、风险分析、安全管理、安全评价、安全行为分析等等;硬的方面如燃烧、火灾、爆炸、泄漏等等。当然我的分类方法是不准确的。
不做实验便需要有足够丰富的文献和资料作为写作的支持，但是如果做实验的话，我们需要注意些什么?
一、记录
人的记忆力是有限的，在做实验的时候，不可能记住做过的每一步，所以笔记录或者标签是最好的，俗话说好记性不如烂笔头。例如实验记录如果不及时写，第二天就会忘记很多，一周之后就完全忘记了。所以做实验一定要做好实验记录。记录一要及时，否则就会忘记，最好是随时记录。二要详细，因为一个很小的细节可能就是实验失败或者成功的原因，如果没有记下这个细节，实验出问题了就难以找到原因。例如，做实验用的试剂是哪一瓶，什么时候配的(尤其是容易失效的试剂)，如果是用PBST配的5%BSA，加了0.02%的Sodium Azide抑制微生物生长，就应该记录为5%BSA.PBST.N3Na，而不是5%BSA。三要整洁，如果过于潦草，看起来很不方便，需要找相关信息的时候就难以找到。配好的试剂做好标签也是一种记录，标签一定要详细：包括试剂名称、配置日期、配置者及其它必要信息。在配试剂的时候，为了防止忘记贴标签的情况，应该先贴标签，再加试剂。电子记录有易于检索的优点，对于某些重要信息，可以记录到电子文档里面。
二、核查
很多时候，实验失败的原因是没有仔细核查，例如没有核查果蝇的表型，没有仔细检查试剂的标签，没有核查离心机的转速，没有检查heat block的温度等等。每一个小小错误都可能导致实验失败，所以一定要养成仔细核查的习惯。具体来说，在加试剂的时候，一定要仔细核查标签(包括试剂名称、配置日期)，是否有沉淀，颜色是否改变等;使用仪器的时候，要核查设置，例如温度、转速、时间设置等;电泳的时候，要核查是否有气泡冒出;使用实验动物的时候，要核查表型等。
三、分装
谚语说：不要把所有鸡蛋都放到同一个篮子里。同样，在做实验的时候，有时也不要把所有试剂都放到同一个容器里。分装有很多好处。第一，保险。可以防止因为污染、变质等原因损失全部试剂或者样品。第二，容易混匀。结冰的试剂需要全部溶解然后vortex才可以混匀，如果很大体积，有时会等不及全部溶解就开始加样，会导致浓度不均。一般溶液都是先溶解溶质浓度高的，就像是结冰的汽水一边融化一边喝，一开始很甜，最后几乎没有甜味了，是因为糖份的存在会降低熔点，含糖量高的先溶解了。分装后，每一管溶液量小，解冻时容易全部溶解。注意在分装的时候一定要全部溶解并充分混匀。第三，延长保质期。很多试剂都要低温保存。如果不分装，每次使用的时候都全部受热一次，变质就会很快。分装之后，每次使用只有少量试剂受热，其它的还可以继续保持于低温，可以延长使用寿命。抗体、体积较大的酶、热不稳定的其它试剂等最好分装保存于-20度或者更低的温度。
四、混匀
实验对很多试剂的用量都有明确要求。要保证实验的成功和可重复性，必须保证试剂用量一致。用量等于体积乘以浓度，如果溶液不混匀的话，浓度就会不同，即使加样体积一样，实际的量也可能不一样。所以，一定要保证试剂是充分混匀。结冰的试剂，必须完全溶解才可以使用。容易沉淀的试剂，使用之前必须充分vortex后再快速离心一下才能使用。
五、顺序
有时候需要给很多试管加不同的试剂。这么多试管和试剂，一不小心，就会忘记哪一管或者哪一样试剂加了没有。即使是只有两三个试管，我有时候加了一个样品，忽然就忘记是加了哪一管了。如果是按字母或者数字顺序加样的话，在这种情况下，就会清楚是加了哪一管。
具体来说，给试管加样的时候，按照试管的字母顺序，数字顺序排列。例如做同一个质粒的酶切，用了四种酶，分别是XbaI，KpnI，BamHI，BsteII，就按照从左至右分别为BamHI，BsteII，KpnI， XbaI的顺序排列。把要加的试剂写在纸上，按照从上至下，从左至右的顺序加样。对于同一个试剂，加一管，就把试管往左、右或者上、下移动一格。电泳时，不同的泳道顺序为marker、control、实验组。如果有多个marker或者control，也按照字母或者顺序排列。收集样品时，按照先时间顺序，后字母、数字顺序排列样品。
