细胞RNA 含量样品的制备及分析

实验材料：单细胞悬液试剂、试剂盒： PY试剂醋酸缓冲液磷酸缓冲液 DNA酶消化液实验步骤：一、试剂配制 1. PY 试剂的配制：PY 1.0 g 以 100 ml 蒸馏水溶解，配成母液，置 4℃ 冰箱保存

大牛是这样做成骨细胞诱导实验的

一、实材料及试剂培养板、酒精灯、移液枪、 CO 2 培养箱、显微镜等 MC3T3-E1（前成骨细二、实验内容试验方法：将MC3T3-E1（前成骨细胞）细胞接种于含MEM-α培养基（10%胎牛血清，1%青

背景及原理：细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适 PH 可分为两类： 1.PH 在 9.5 左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在 PH5.0 左右的条

【实验方法与步骤】（ 1）细胞凋亡的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO 2 条件下继

1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中，培养基为 10%FBS 的 DMEM ， 37 ℃， 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒，再用 70%

实验背景生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段：潜伏期：即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤，熟悉新环境，

（一）流式细胞术在细胞生物学中的应用流式细胞术最早被应用于生物学研究领域，就是生物细胞周期和动力学的分析。近年来， DNA倍体分析已经越来越广泛应用于临床和基础研究，

细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程

流式细胞技术（flowcytometry,FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。流式细胞术是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用