动物细胞转染技术
细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究极影功能、调控极
细胞中酸性磷酸酶的定位
细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类：1.PH在9.5左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在PH5.0左右的条件下发挥作用，称为酸性磷酸
3D细胞培养
3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中，为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。
实验专栏丨细胞污染了，诺贝尔奖飞走了，怎么办？
预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前，才能将发生污染的可能性降到最小程度
细胞培养注意
a.实验进行前，先摆好操作台，开启操作台及无菌室紫外灯灭菌30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外，并开启日光灯15-20min后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统5-10min以降低臭氧浓度（
MMT法操作细胞生长曲线
操作流程：1无菌培养实验室准备（同细胞传代培养），从CO2培养箱中去除细胞，弃去培养液，加入0.25%的胰蛋白酶消化细胞，弃去胰蛋白酶液，使用新的含10%小牛血清的培养基制成细胞悬液后计
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（3）
【注意事项】 （ 1 ）干热灭菌时，应在白天使用干烤箱，并不断观察，避免发生意外。当温度超过 100℃ 时，不能再打于烤箱门。器皿烤完后，待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（2）
（四） 消毒与灭菌 1.物理消毒法 1）射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒，可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2）紫外线消毒 用于空气消毒，操作台面和一些不能用干热，
动物组织培养准备技术之清洗与灭菌（1）
（一） 使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水，避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿，自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿
细胞中酸性磷酸酶的定位
背景及原理： 细胞中存在着能分解磷酸酯的酶，其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类：1.PH在9.5左右的条件下发挥作用，称为碱性磷酸酶；另一类在PH5.0左右的条件下发
