Northern blot实验技术
一、经乙二醛和二甲基亚砜变性处理后进行的RNA电泳 这一方法原于McMaster和Carmichael(1977)。含有乙二醛－DMSO的凝胶比含有甲醛的凝胶更难于进行电泳，因为前者泳动速率较慢而且需将电
PCR法检测支原体
PCR法是20世纪80年代中期建立起来的一种体外DNA扩增技术，其基本原理是酶促DNA合成反应，即在DNA模板、引物和脱氧核糖核酸存在下，经DNA聚合酶的作用，使DNA链扩增延伸。该方法具有灵
肿瘤动物模型建立实验
实验方法原理:诱发性肿瘤动物模型是指研究者用化学致癌剂、放射线、致癌病毒诱发动物的肿瘤等。 实验材料：肿瘤细胞小鼠 试剂、试剂盒：无血清培养基质3%中性甲醇石腊 仪器、耗
支原体培养技术
支原体又称霉形体，是很小的原核细胞，完全没有细胞壁．菌体形态多变，具高度多形性，球形、梨形、分枝的或螺旋的丝状等。营养要求苛刻，在高血清量的复杂培养基上生长，在固
全新实时细胞活力检测试剂盒
RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay 是一种新型的非裂解性、均质生物发光法细胞活力检测系统，可检测细胞还原电位继而反应出细胞的代谢情况，而实时检测培养基中的活细胞数量。检测系
基因表达参考文献
1• 边肇祺，张学工等 .2000 年 . 模式识别（第二版） . 清华大学出版社 . 北京 . 2• 傅京孙 . 1990 . 模式识别应用 . 北京大学出版社 . 北京 . 3• 陆汝钤 . 1996. 人工智能 . 科学出版社 . 北
支原体培养
支原体常用培养基为PPLO,很多公司都有出售.但血清（常用马血清或猪血清）和抗生素(醋酸跎)你要自己加.你可以查查.还有改良的Frey's培养基，常用的微生物实验技术书上都可以查到的。
动物体内抑瘤实验
实验方法原理 活体生物发光成像技术的原理：在小型哺乳动物体内利用报告基因（荧光素酶基因）表达所产生的荧光素酶蛋白与其小分子底物荧光素在氧、 Mg 2+ 存在的条件下消耗 ATP
siRNA表达载体
多数的siRNA表达载体依赖RNA聚合酶III启动子(polIII)中的一种，操纵一段45―50nt的发夹结构RNA（smallhairpinRNA,shRNA）在哺乳动物细胞中的表达,shRNA在细胞内会自动被加工成为siRNA，从而引发基
临床对解脲支原体（uu）的检测方法
(一)分离培养方法 Uu在含95%氮气和5%CO2环境中生长良好。其生长最适pH为5.5-6.5,最适温度为36℃-37℃。Uu具有尿素酶，能分解尿素产氨，使含酚红指示剂的Uu液体培养基pH值上升，颜色由黄色
