基因敲除与基因敲除小鼠
1、 基于胚胎干细胞打靶的基因敲除与基因敲除小鼠 所谓基于胚胎干细胞打靶的“基因敲除小鼠、基因敲除模式小鼠”，就是先在小鼠的胚胎干细胞上通过基因重组的办法进行基因修饰
供应小鼠feeder分离及鉴定服务
小鼠feeder细胞： 原代培养的小鼠胎儿成纤维细胞（MouseEmbryonicFibroblasts,MEFs）经丝裂霉素C处理后失去了分裂能力，但依然保持分泌生长因子等功能。 小鼠feeder细胞分离的产品形式： 原代
转染小分子RNA的新型武器-QIAGEN[选购宝典]
推新品，力求让转染实验更简便，转染效率更高，毒性更低，或覆盖过去未曾涉及的领域（如活体转染）。首先，我们来看看有哪些好东西。 FlexiTube siRNA Premix 是典型的省时省力型试剂
各种转染试剂的中文转染方法
FuGENE6（ Roche ）转染步骤： 转染前一天将细胞分至培养板，转染当天细胞应 50-80 ％融合。将细胞以 1-3 × 105/2ml 接种于 6 孔板后孵育过夜将达到如此密度。 将 FuGENE6Reagent 在室温孵育 1
cas9技术制备基因敲入，条件性敲除大小鼠
CRISPR/Cas9 技术服务 2014 年 2 月，公司利用自主研发的 EGE 系统（基于 CRISPR/Cas9 技术），成功开发出了 CD4-dsRed 和 FoxP3-DTR-EGFP 报告基因敲入大鼠，标志着公司在基因敲除 / 敲入大鼠模型开
高通量的转录因子活性检测 [新品推荐]
转录因子（transcription factor，TF）在真核生物的基因表达过程中发挥着重要作用，或调节基因表达的强度，或控制目的基因的时空特异性表达，或应答外界刺激和环境胁迫。近年来，随着
基因敲入及基因敲入小鼠
基因敲入(Knockin)是根据实验要求，在目的基因位置引进特定的突变或外源基因。比如在目的基因上引入点突变(模拟人类遗传疾病模型)；或将报告基因(如EGFP，mRFP，mCherry，mYFP，Thy1.1或
SD大鼠研究
( 1）药物学研究：大鼠的血压反应比家兔好，常用它来直接描记血压，进行降压药物的研究； 也常用于研究、评价和确定最大给药量、药物排泄速率和蓄积倾向；慢性实验确定药物的吸
实验动物的灌注固定原理和技巧
灌注固定主要用于神经系统，其他组织意义不是很大，而且耗时耗力。对神经系统防止变性效果较好！ 小鼠灌注： 灌流固定小鼠时我一般采用输液器的针头(4号半，这样肉眼可见就是肺
支原体检测：DNA萤光染色法
原理 利用萤光染剂（bisbenzimide,Hoechst33258）侦测支原体污染。此染剂会结合到DNA之Adenosine-Thymidine(A-T)rich区域，因为支原体之DNA中A-T含量占多数（55～80%），所以可将其染色而侦测。被支
