Science:中性粒细胞对免疫引导作用

    美国罗彻斯特大学的科学家们揭示免疫细胞团结一致到达损伤位点的过程。研究人员发现，中性粒细胞是开启引导 作用的关键。

    中性粒细胞是免疫系统的一线防御，它们能在感染发生后的一小时内赶到损伤位点，并在自己身后留下化学“足迹”。T细胞杀手可以跟随这样的足迹到达损伤位点并摧毁入侵者。

    一旦去除中性粒细胞或者抹去它们的足迹，T细胞就很难找到损伤位点。T细胞在这种情况下显得更为分散，只有少数能够到达目的地，无法有效对抗感染。“为了完成防御工作，免疫细胞组成了一个团队，”领导这项研究的副教授Minsoo Kim说。

    “理解免疫细胞如何协作到达感染位点，有助于我们控制和改善机体对疾病的应答，”文章的共同作者，David J. Topham教授说。在多发性硬化症、红斑狼疮等自身免疫疾病中，免疫系统错误的攻击了健康组织。如果能够干扰或阻止免疫细胞移动到健康组织，就有望大大提高这些患者的生活质量。此外，想办法增加对抗感染的免疫细胞，也可以帮助人们设计出更好的疫苗。

    研究人员在感染了流感病毒的小鼠体内，用多光子显微镜观察不同免疫细胞如何移动到气管。这是一种非常强大的显微技术，可以在组织中实时观察免疫细胞的行动，通过更为精确的图像揭示免疫系统的作用机制。

    研究表明，中性粒细胞生产的趋化因子CXCL12可以诱导T细胞在体内迁移。过去人们一直认为，血液和组织中的趋化因子是可溶的。但这项研究指出，小鼠气管中散布的CXLC12实际上被膜包裹着。

    原文链接：Neutrophil trails guide influenza-specific CD8+ T cells in the airways

    原文摘要：During viral infections, chemokines guide activated effector T cells to infection sites. However, the cells responsible for producing these chemokines and how such chemokines recruit T cells are unknown. Here, we show that the early recruitment of neutrophils into influenza-infected trachea is essential for CD8+ T cell–mediated immune protection in mice. We observed that migrating neutrophils leave behind long-lasting trails that are enriched in the chemokine CXCL12. Experiments with granulocyte-specific CXCL12 conditionally depleted mice and a CXCR4 antagonist revealed that CXCL12 derived from neutrophil trails is critical for virus-specific CD8+ T cell recruitment and effector functions. Collectively, these results suggest that neutrophils deposit long-lasting, chemokine-containing trails, which may provide both chemotactic and haptotactic cues for efficient CD8+ T cell migration and localization in influenza-infected tissues.