尿钠的测定实验

2016-05-25来源：未知

实验方法原理

用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：NaCl＋K[Sb（OH）₆]→Na[Sb（OH）₆]＋KCl

实验材料

试剂、试剂盒

仪器、耗材

实验步骤

一、试剂配置

1. 2%焦性锑酸钾溶液：称取焦性锑酸钾（A、R或C、P）10 g溶于蒸馏水500ml，再煮沸3~5 分钟，用流水冷却，加10%氢氧化钾（A、R 或C、P）15 ml，过滤后保存于塑料瓶或用涂有蜡的棕色瓶中备用。

2. 钠标准液（0.15 mg/钠ml）取氯化钠（A.R.）置于110℃～120℃烤箱内15 小时以上，使其干燥。再称取干燥氯化钠0.3815 g用去离子水50 ml 溶解，再以无水乙醇加至1 000 ml，充分混合。

二、测定

1. 取尿0.1 置离心管中，加入无水乙醇1.9 ml，用力振摇，静置10 分钟离心沉淀，取上清液按以下步骤操作

2. 上述操作完毕后混匀立即比色，用721 分光光度计在520 比色，以空白管调零，读取标准管与测定管光密度，按下列公式计算：

钠㎎/ml×30 分钟尿量（ml）=总尿钠（㎎）

注：0.025 表示测定液里含量（0.1 ml 尿加无水乙醇1.9 ml稀释至2 ml，实际仅取0.5 ml 稀释液，故为0.025）0.075 表示标准液里实际含钠毫克数（1 ml=0.15 ㎎钠，0.5 ml=0.075 ㎎钠）。

注意事项

1. 加入无水乙醇应用力振摇，使沉淀快速形成以使蛋白沉淀颗粒均匀。

2. 操作完毕后立即比色，久置使颗粒变粗影响结果。

此文转载：丁香通