细胞生长曲线的测定

生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。

实验原理生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外，还可以可以

细胞划痕（迁移）实验

1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。

5 制片：在载玻片两端用搭桥法放置盖片，两搭桥盖片间宽度为 1cm ，将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖（ LMP ）以 1:1 的比例在小离心管内混匀；在桥面盖片和载玻片间灌入约

1、预先培养材料细胞，并处理准备实验用在载玻片，盖玻片。

1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手，用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯（紫外消毒20-30min）。从CO2培养箱取出培养细胞，倒置显微镜下观察细胞形态和生长

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙醇清洁管口，打开。如果是

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中，溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶，其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌， 10MPa,10min。