免疫荧光原理图
免疫荧光技术（Immunofluorescencetechnique）又称为荧光抗体技术，是标记免疫技术中最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。
单克隆抗体制备
一种 免疫学技术 ，将产生抗体的单个B淋巴细胞同肿瘤细胞杂交， 获得既能产生抗体， 又能无限增殖的杂种细胞，并以此生产抗体。 想了解更多相关信息，请关注： http://www.chinazgla
做微量免疫电泳实验方法
1.首先铺好琼脂板，然后在琼脂板上打孔划槽，在电泳的时候不要把槽中的琼脂挑出来还有在槽的两纵向平行边先不划开。 2.然后就是加样把样品加入到琼脂板的上孔里充满抗原溶液，
免疫组化
概念和基本原理 免疫组织化学 又可以称免疫细胞化学，它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，所以对相应抗原进行定位、定性、
发高分SCI， 不会免疫组化怎么行？
主要试剂配制 1、1xPBS 缓冲液：秤取 NaCl 8.0g, KCl 0.2 g, Na2HPO4- 12H2O 2.85 g,KH2PO4 0.24 g, 加双蒸水900ml溶解,调pH值至7.4,量筒定容至IL，高温高压灭菌后使用。 2、0.5%Triton X-100：取50ul Triton X-100加
叶绿体的分离与荧光观察
叶绿体的分离与荧光观察 实验方法原理 组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心，是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、密度、离心
做微量免疫电泳实验方法
1.首先铺好琼脂板，然后在琼脂板上打孔划槽，在电泳的时候不要把槽中的琼脂挑出来还有在槽的两纵向平行边先不划开。 2.然后就是加样把样品加入到琼脂板的上孔里充满抗原溶液，
淋巴细胞转化的实验步骤
先取些肝素抗凝血差不多1～2毫升的样子，再用淋巴细胞专用的分离液去分离淋巴细胞；调整细胞浓度为2×103/毫升；再加PHA，使终浓度为1%； 5%放入二氧化碳培养箱内培养48～72小时；然
石蜡切片免疫组化染色步骤
石蜡切片免疫组化染色步骤：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗
石蜡切片免疫组化染色步骤
石蜡切片免疫组化染色步骤：抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响，极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Poly-L-Lysine等几种试剂，对已清洗
