切片预处理

1.二甲苯中 37 ℃脱蜡 2 次， 15min/ 次。 2. 无水乙醇浸泡 2 次，每次 3min 。 3.95% 乙醇浸泡 2 次，每次 3min 。 4. PBS 浸泡一次， 3min 。 5. 2%DEPC 水室温下浸泡 10min 。 6. PBS 浸泡 10min 。 7. 0.

免疫荧光

标本的处理：石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次； • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min

Grocott法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色，将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚，与周围组织的反差很强，最适于拍照，并且组织中的真菌一目了然，暴露得很清楚。在未

根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法，于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年，Blenden等改良了细菌

• 荧光染色后一般在1h内完成观察，或于4℃保存4h，时间过长，会使荧光减弱。 • 每次试验时，需设置以下三种对照： – 阳性对照：阳性血清+荧光标记物 – 阴性对照：阴性血清+荧光

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释：要保证抗体的蛋白有一定的浓度； • 一般稀释度不应超过1:20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。

标本的处理：石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后，进行抗原修复，然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次；

1.原理：过碘酸是一种氧化剂，能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与Schiff液的无色品红结合生成一种品红化合物，形成红色，定位于胞质上。 PAS染色主要用于增生组织细胞的染色。组

移去盖玻片，用二甲苯溶解封固剂如中性树胶。将切片置入新鲜的无水乙醇换几道。待切片重新脱水完全后，用新二甲苯透明，中性树胶封固。

胶原纤维弹性纤维染成黑褐色，胶原纤维染成红色，红细胞染成黄色，细胞核染成黑色。