单克隆抗体的纯化实验
2016-05-25来源:未知
葡菊球菌A蛋白可以结合数种哺乳类动物的免疫球蛋白,在该亲和层析方法中,采用蛋白A-Sepharose介质以及pH分步洗脱法分离鼠的抗体。
实验材料
试剂、试剂盒
仪器、耗材
实验步骤
1. 将蛋白A-Sepharose置于Tris缓冲液中(超过50倍的量,v/v)充分溶胀。在室温下将其灌入直径为2.5 cm 玻璃层析柱中,用Tris缓冲液使其平衡。
2. 腹水浓稀释于3倍体积的Tris缓冲液,以1~5 ml/min 的速度上样于蛋白A-Sepharose柱,用Tris缓冲液洗柱子直至所有的未结合的蛋白都被洗脱,采用A280监测。
3. 依次用2~3倍柱床体积的柠檬酸缓冲液、乙酸缓冲液液以及甘氨酸·Cl缓冲液连续洗脱结合蛋白,洗脱下的蛋白直接接入装有中和缓冲液的管中,中和缓冲液的体积应为所收集蛋白体积的1/4。
5. 在超滤器中浓缩所分离的单克隆抗体到1~5 mg/ml,所用超滤膜为XM50,将单克隆抗体存于-20℃。
此文转载来源:丁香通