单细胞电泳技术(一)

1 预先培养材料细胞，并处理准备实验用在载玻片，盖玻片。

2 是眼前配置0.2%的常熔点琼脂糖凝胶，将溶液放入60摄氏度水浴中，每个载玻片放入溶液中3S，然后取出。将此载玻片水平放进37摄氏度温箱中，大于4h，即可使用。

3 取处于对数期，生长良好的MCF-7细胞，至于不同剂量的UV下照射一段时间，若想观察细胞的DNA损伤修复情况，还可将部分细胞在培养箱中培养一段时间。可设置不同时间梯度来做对照实验。

4 细胞消化后，离心富集，并用PBS液洗涤2-3次，清洗过程中要注意细胞要置于冰盒中，以抑制DNA损伤修复系统的持续作用，吹打细胞悬液不要过于激烈，以免细胞进一步受到机械损伤。最后用PBS液将其密度调整为1*106-2*106个细胞/m.l