RFLP-PCR简介
CAPs(cleaved amplification polymorphism sequence-tagged sites)CAPs技术又称为PCR-RFLP,限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术。是用特异设计的PCR引物扩增目标材料时,由于特定位点的碱
PCR-RFLP分析技术
聚合酶链式反应(PCR)是模拟体内DNA复制条件在体外酶促合成特异DNA片段的循环反应,可使目的DNA片段得以迅速扩增。其主要步骤是:将待扩增的模板DNA置于高温(约93℃~95℃)下使之变
RFLP的原理及示意图
限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,缩写RFLP) 技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(
新型的基因分型技术(SNP分型):巢式PCR-RFLP技术
随着生命科学迅猛的发展,与之相适应的实验技术手段越来越复杂和专业化,对于科研人员实验技能要求也越来越高。由于生物学实验高度的复杂性、使得一个科研人员往往只能精通某
PCR-RFLP HLA结果分析
参照限制性核酸内切酶酶切位点在HLA等位基因DNA序列上的分布情况,根据样本的PCR-RFLP结果,对样本的HLA基因型别进行判断。由于篇幅限制,仅介绍DR1纯合子亚型的鉴定作为说明。
RFLP实验操作步骤
一、材料 基因组DNA(大于50 kb,分别来自不同的材料)。 二、设备 电泳仪及电泳槽,照相用塑料盆5只,玻璃或塑料板(比胶块略大)4块,吸水纸若干,尼龙膜(依胶大小而定),滤纸
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理 AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行
AFLP-PCR
简介 AFLP-PCR或AFLP是一种基于PCR的工具,用于遗传学研究,指纹,DNA和基因工程技术在实践中的。在20世纪90年代初开发的Keygene,AFLP使用限制性内切酶消化基因组DNA,然后连接适配器的粘
AFLP-PCR简介
概述 AFLP(amplified fragment length polymorphism,扩增片段长度多态性)是由荷兰科学家Pieter Vos等于1995年发明的分子标记技术。文章发表于《Nucleic Acids Research》Vol.23。AFLP是基于PCR技术扩增基
AFLP-PCR实验
一、原理 AFLP也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测DNA多态性的一种DNA分子标记技术。但AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行