要想有高质量ELISA，这些问题不容忽视！
近几十年来，免疫学检测技术从最早的用荧光素作标记物的免疫荧光技术（IF）到后来用同位素作标记物的免疫放射技术（RIA）再到现在利用酶作为标记物的酶联免疫技术（ELISA），其发
划重点！质粒转化不用愁！
质粒的转化是指将质粒或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。将连接产物转化到感受态细胞中，实现重组克隆的增殖，便于后续分子操作。可以采用多种方法筛选和鉴定目的克隆
酶切，切还是不切？切过了头咋办？
酶切，作为一种常用的分子克隆的手段，应用得当，无往不利；应用不当，也是十分棘手。真是让人又爱又恨，酶切最常遇到的问题不是切不动就是切过了头，那么该如何解决？中洪君
多肽转染是个坎，让我教你怎么跨过去！
随着分子生物学和细胞生物学的快速发展，DNA转染已经逐步不能满足科研的需要，直接转染蛋白质进入细胞不仅节省时间，而且还可以更便捷的应用于活性蛋白和多肽细胞内相互作用、
Masson染色怎么办？这些方法太妙了！
利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色，与阴离子染料分子大小和组织的渗透性有关。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色，便可把
免疫荧光双标实验，哪一步最容易出错？
免疫荧光双标实验，哪一步最容易出错？
因为细节导致论文被拒，其实一点都不冤！
我最近刚刚博士毕业，苦逼了4年总算是熬到头了，终于不用写paper了（此处应该有掌声）！想发个回馈社会的推文，说一下我对金属方向英文论文写作的一些理解，虽然大多数的专业并
做原位杂交实验，不了解这些怎么行
原位杂交可分为菌落原位杂交和组织原位杂交。 菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上，然后将滤膜上的菌落裂解以释放DNA。将DNA烘干固定于膜上，然后将滤
免疫组化中如何防止脱片？
听到很多人抱怨，在免疫组化实际操作中遭遇过组织易脱片的问题，为此我们探讨了多聚赖氨酸较好的涂胶方法，又进一步对三种粘附剂即APES（氨醛三已氧基硅烷），多聚赖氨酸和白乳
缉拿细胞凋亡背后真凶，我有一大法宝！
在科研界，细胞凋亡检测实验绝对占据了细胞实验领域中的半壁江山，现应医学科研者之命，带来尚方宝剑一套——透射电镜检测细胞凋亡详解，中洪君（微信zhbybio）助你早早发表高分
