Science：CD55是恶性疟原虫入侵细胞关键

    哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院及Broad研究所的研究人员，确定了人类红血细胞表面的一种蛋白质是疟原虫侵入的一个至关重要的入口点。这一称作为CD55的蛋白对于恶性疟原虫侵入过程中能否将自身附着到红血细胞表面起决定性作用。研究发现为开发出一些治疗和预防疟疾的新疗法开辟了一条有前景的道路。相关论文在线发表在5月7日的《科学》(Science)杂志上。

    哈佛大学T. H. Chan公共卫生学院免疫学和传染病教授Manoj Duraisingh说：“恶性疟原虫进化出了几个钥匙样的分子，通过不同的门一样的宿主受体进入到人类红细胞中。因此，红细胞的一道门被阻断，疟原虫会找到另一条途径来进入。现在我们鉴别出了一个至关重要的宿主因子，当除去它时可以阻止所有的疟原虫虫株进入红血细胞。”研究人员开发出了一种新技术来挖掘一个很少研究的区域——鉴别出使得宿主红血细胞易被疟原虫感染的一些特性。由于缺乏细胞核，研究人员无法进行遗传操控，使得红血细胞成为了开展这类研究工作一个困难的目标。

    研究人员借助了一种新策略，将干细胞转变为了红血细胞，这样就使得他们能够进行遗传筛查确定恶性疟原虫感染的宿主决定因素。他们发现疟原虫无法附着在缺失CD55的红血细胞表面。这一蛋白是所有测试疟原虫虫株(包括实验室开发的以及分离自患者的疟原虫)侵入的必要条件，这使得它成为了一个主要的干预候选者。

    Egan说：“发现CD55是对恶性疟原虫至关重要的一个宿主因子，提出了一种有趣的可能性——即以宿主为导向目标的疟疾疗法，这种策略也被用于艾滋病中。CD55还为我们提供了一个吊钩来搜寻对疟原虫侵入至关重要，可以作为疫苗靶点的新蛋白。

    原文链接：A forward genetic screen identifies erythrocyte CD55 as essential for Plasmodium falciparum invasion

    原文摘要：Efforts to identify host determinants for malaria have been hindered by the absence of a nucleus inerythrocytes, which precludes genetic manipulation in the cell in which the parasite replicates. We used cultured red blood cells derived from hematopoietic stem cells to carry out a forward genetic screen forPlasmodium falciparum host determinants. We found that CD55 is an essential host factor for P. falciparuminvasion. CD55-null erythrocytes were refractory to invasion by all isolates of P. falciparum because parasites failed to attach properly to the erythrocyte surface. Thus, CD55 is an attractive target for the development of malaria therapeutics. Hematopoietic stem cell–based forward genetic screens may be valuable for the identification of additional host determinants of malaria pathogenesis.